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本复印件详细说明掩模商品检查的操作流程和几个事项。
法定商品检查的定义
出入境检查检疫机构对列入目录的进出口商品及法律、行政法规中出入境检查检疫机构必须接受检查的其他进出口商品实施检查。
法律检查是报关单上的监督管理条件为a (进口)或b (出口)的货物，报关时必须提供商务局的报关单，即法定检查货物。 没有a或b，就不是法定检查货物。 报关时不需要提供报关单。
即实施法定检查的货物包括①法定检查目录内。 ②法律、行政法规应检查的其他进出口商品。
简单来说，法检商品可以通过你当地出入境检验检疫局出具的出境货物报关单，然后通过海关。
法检查(商检)的流程
1 )向当地商务局登记，取得登记代码的人可以开展检查业务。 (现在关闭了。 中选择所需的墙类型
2 )在商务局收到需要申报的资料，根据商务局的要求填写。
3 )提交相应出口商品的发票commercial invoice、箱单packing list、产品测试报告书、与海外顾客的出口合同等。
4 )相应出口商品的外包装制造商需要提供出口包装证(商务局发行的)，外包装为纸箱时，纸箱制造商需要向商务局申请办理“出境货物运输包装性能检查结果书”。
5 )商务局必须派专家到工厂进行货物吸引检查，并与商务局约定时间。
6 )全部通过后，即可获得商检证明书。 报关时可以拿到出口报关单。
注册过程
海关总署公告〔 〕28号
为了贯彻“深化党和国家机构改革方案”的业务配置，海关总署优化整合公司报关资质，公告相关事项，本公告自年4月20日起施行。
年4月20日至
公司在海关注册或备案后
取得报关、检查的资格。
公司报关检查资格的合并范围有哪些？
新公司的注册登记或者备案业务怎么办？
从年4月20日开始，公司在海关注册或备案后取得报关资格。
(一)注册或者备案申请；
新公司在中国国际贸易单一窗口标准版进行报关资格备案。
登录singlewindow/，单击页面顶部的“注册”按钮进入注册页面，完成客户的注册手续。
单一窗口标准版有两种访问方法
方法1 :从单个窗口主页的“标准应用程序”菜单中访问。
方法2 :选择公司所在的省份，点击“想工作”菜单进入。
带“*”的项目是必须的，公司必须在报关机关新闻的“登记海关”栏和公司检查资质新闻的“出入境检查检疫机关”栏中选择公司所在地的海关、出入境检查检疫机关。 本栏选择错误时，会影响公司的备案处理。
所有项目的新闻填写完成后，点击暂时保存，确认新闻填写正确后，点击申报。
(二)提交申请资料；
公司按照申请经营类别，向海关业务现场书面提交申请资料。
(3)提交申请分为以下种类
(四)海关审查
(五)颁发证书；
从年4月20日开始
海关向注册登记或备案公司发放
公司需要的东西可以在业务现场领取，不领取的东西不影响公司的海关业务。
观察:截至年4月20日，原检验检疫部门出具的《出入境检验检疫公司备案表》继续有效。
进行注册登记或备案的公司的解决方法
海关和原检查检疫部门报关和检查登记或备案的公司不需要在海关办理相关手续，原报关和检查资格继续有效。
观察:仅限报关或检查登记或备案的公司。
从年6月1日开始，公司可以通过“单一窗口”记录公司和报关员的登记或备案情况。
口罩的检查标准
中国口罩的种类不同，标准也不同，口罩的适用范围也不同。 中国口罩的几个主要标准是gb2626-呼吸防护自吸过滤式颗粒物呼吸器、gb/t32610-日常防护型口罩技术规范、yy/t0969-一次医疗口罩、yy0469-医用外科口罩、gb19083-医疗防护口罩技术要求
gb2626-该规格的第一版于1981年发布( gb2626-1981 )，1992、2006，每年分别更新3次，但版变更为“呼吸防护自吸过滤式防微粒呼吸器”，没有“用品”两个字母。 其中gb2626-版发表于-12-31，实施于-07-01，标准规定了自吸过滤式防微粒呼吸器的分类和标识、技术要求、检测方法和标识。 这个标准是国家安全生产监督管理局提出的，全国个人防护装备标准化技术委员会( sac/tc112 )归口。
对2006版，在遵循科学性、规范性、协调性、时间长等基本基础上，根据科学进步和产品快速发展的趋势，在不降低防护能力的情况下调整呼吸阻力指标，完善检查方法，优化半面罩下方视野，提高产品舒适度
该标准过滤元件根据过滤性能分为两种( kn和kp )，kn类仅适用于包含kn90(≥90% )、kn95(≥95% )、kn100(≥99.97% )三个阶段的非油性粒状物的过滤。 kp类适用于过滤油性和非油性粒子状物质的过滤元件，分为kp90(≥90% )、kp95(≥95% )、kp100(≥99.97% )三个阶段。 kn和kp之后的数字是指过滤效率水平，数字越高过滤效果越好。 kn口罩没有测试合成血液的透过，表面的耐湿性。 这样的口罩可以在短时间内阻止病毒，但不能用于溅射患者和长期接触患者。
gb/t32610-日常防护型口罩技术规范是民间口罩标准，该标准由中国纺织工业联合会提出，由全国纺织品标准化技术委员会( sac/tc209 )归口。
根据过滤效率分为ⅰ级、ⅱ级、ⅲ级，对应的过滤效率:盐介质分别为≥99%、≥95%、≥90%； 油性介质分别为≥99%、≥95%、≥80%。 口罩的防护效果从高到低分为a、b、c、d级，适用于各级口罩的环境空气质量分别为严重污染、严重污染及以下污染、严重及以下污染、中度及以下污染。
各级口罩应能够将在对应的空气污染环境下吸入的颗粒状物质( pm )浓度降低到≤75μg/m (空气质量指数类别良以上)。 口罩防护效果水平为a级时，过滤效率应达到ii级以上。 口罩防护效果水平为b、c、d级时，过滤效率必须在iii级以上。
yy/t0969-该标准是不一次性重复使用医疗口罩的领域标准，发表于-10-21，实施于-10-01。 普通医疗口罩符合这个标准，适合医护人员的普通防护，只用于普通医疗环境的佩戴。 一般级的医疗用口罩名称很多，医疗用护理、不重复的医疗用属于这一类。 名称上没有写“防护”“外科”的医疗用口罩都是普通水平的医疗用口罩。 这个水平口罩的中心指标包括细菌的过滤效率、通气阻力，不要求对血液有阻断作用，也不要求紧贴性。
y0469-医用外科口罩( yy0469-)是医用外科口罩领域标准，发表于-12-31，在-06-01号实施。 医用外科口罩领域标准第1版( yy0469-2004 )已被版本取代。 临床医务人员在创伤操作等过程中佩戴的一次不重复的口罩是手术室等有体液、血液飞散风险的环境中经常使用的医疗用口罩，外包装上必须确定表示为医用外科口罩。
这种口罩的中心指标包括细菌的过滤效率、粒子的过滤效率、合成血液的透过阻力、通气阻力，没有像医疗用防护口罩的标准那样对脸部的紧贴度提出严格的要求，细菌的过滤效率≥95%，对粒子的过滤效率有限。
gb19083-gb19083-医疗用防护口罩技术公布于-09-02，实施于-08-01，第一版为gb19083-2003，在全国消灭sars的大形势下制定，于2003年4月29日紧急公布实施，
这个标准是在医疗工作环境下，过滤空气中的颗粒物，阻断飞沫、血液、体液、分泌物等，包括各种感染性病毒等。 这种口罩的中心指标是粒子过滤效率、合成血液透过阻力、通气阻力、表面耐湿性、密合性良好，总适合率(参照表3 )。 。
医用防护口罩与佩戴者面部具有良好的粘附性，根据非油性粒子的过滤效率，医用防护口罩可分为1级(≥95% )、2级(≥99% )、3级(≥99.97% )。 医用防护口罩规定口罩对非油性粒子的过滤效率≥95%，符合n95或ffp2以上的等级。
我国医用口罩的防护能力从高到低依次是医用防护口罩、医用外科口罩和一般医用口罩。
ps :本文请务必注明外交叉研究中心、外航运综合整理、转载。
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原题:“口罩、防护服等医疗物资出口商检，详细的操作手册！ ”。
