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新华社华盛顿4月10日电(记者谭晶晶)美国《新英格兰医学杂志》发表的最新研究报告显示，约三分之二的危重患者在接受瑞西韦治疗后，氧支持类型得到改善。然而，研究者谨慎地认为，由于本研究缺乏对照组和其他限制性因素，评价瑞西韦的疗效还为时过早，有必要等待后续临床试验的结果来判断其有效性和安全性。
瑞西韦是美国基列德科技公司开发的抗病毒药物，主要用于治疗埃博拉出血热和中东呼吸综合征，目前尚未获准在世界任何国家上市。
根据《新英格兰医学杂志》发表的最新论文，在交感神经药物治疗原则下，来自美国、欧洲、加拿大和日本的53名重症患者接受了瑞西韦治疗。在接受治疗之前，近三分之二的患者需要呼吸机支持。患者接受了为期10天的静脉注射瑞西韦治疗。在接受第一剂瑞西韦后的18天(中位数)观察期内，有36名(68%)患者的氧支持分级得到改善。在30名需要机械通气的患者中，有17名(57%)患者的气管导管被移除。共有25名患者出院，7名患者死亡，死亡率约为13%。
Gilead在一份声明中说，由于本研究的患者规模小，观察周期短，且没有随机双盲对照组，交感神经药物治疗的研究数据有限。瑞西韦同时进行的随机双盲对照临床试验将为瑞西韦的疗效提供更多科学结论，初步数据预计将在未来几周公布。
乔纳森·格林是该论文的主要作者，也是雪松赛乃医学中心的流行病学主任，他说，目前还没有有效的方法来治疗COVID-19肺炎。虽然从现有的研究数据中不能得出明确的结论，但至少可以看出用瑞西韦治疗这些患者是有希望的。他希望这些结果能被随机双盲对照临床试验的数据所证实。
据基列德公司称，除了支持瑞西韦的许多其他临床试验外，该公司目前正在进行瑞西韦的两个三期临床试验。
