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根据科克伦合作组织(以下简称循环合作组织)的一份分析报告，一项对9623人的临床试验数据显示，达菲的实际效果有限，副作用被长期低估。因此，该组织建议各国政府重新考虑储存数亿美元达菲的必要性。
这也是近年来对世界上最著名的流感药物达菲的安全性和储备必要性的最新挑战。
罗氏不同意cochrane collaboration ari在达菲研究报告中得出的一般结论。我们确信达菲数据的准确性和完整性。罗氏中国在对《中国商报》的声明中强调，达菲已经在全球100多个国家的多个监管机构进行了审核和批准，这是一个很好的证据，并且有现实的数据表明达菲能够有效地治疗和预防流感。
罗氏中国认为，流通合作小组的研究报告没有考虑达菲的全部数据，只包括他们掌握的77项临床试验的20项研究数据；与此同时，该组织也未能将更具统计学优势的患者水平数据纳入研究。
在中国，达菲已被用作官方宣布的几种主要呼吸道传染病(从sars、h1n1流感病毒到h7n9禽流感)的诊断和治疗计划中推荐的抗病毒药物。
自2002年以来，达菲被认为是世界上最有效的抗流感药物之一，并被世界卫生组织列为流感的基本药物。建议各国根据25%的人口储备达菲。据报道，英国政府已花费4.24亿英镑(7.1亿美元)储备达菲，而美国已花费15亿美元。
达菲最近的安全辩论对该组织几乎没有影响。昨天，上海制药董事会秘书韩民在回应《中国商业新闻》时表示。
目前，市场上销售的达菲是瑞士罗氏制药公司生产的唯一抗流感药物。上海制药和深圳东阳光是罗氏在中国的授权制造商，但作为授权制造商，罗氏的合作协议规定，上海制药集团生产的达菲仅限于预防和控制流感大流行，其销售渠道仅限于政府采购。处方无权通过零售渠道销售。
然而，世卫组织和中国食品药品监督管理局都没有就这一学术争议发表任何进一步的官方声明。
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